- by Ng, Queenie
- 2020-12-30,
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2020 第 4 季 – 季度通訊|新年新開始,迎接更好的2021
轉(zhuǎn)眼又來到新一年,過去一年也許困難重重,但至少我們不是原地踏步,而是在逆境中砥礪前行,與客戶并肩走在路上互相支持,持續(xù)的成長定能令我們迎來更好的 2021。所幸疫情稍為降溫后,不少醫(yī)藥相關(guān)的活動仍能順利舉行,在此為大家回顧力揚(yáng)本季度的足跡。
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媒體采訪 – 億歐
疫情影響下,藥物研發(fā)成為熱點(diǎn),力揚(yáng)企業(yè)的自動化解決方案也引起了媒體關(guān)注。十月,力揚(yáng)的 CEO 黃凱揚(yáng)和技術(shù)副總裁盧富榮接受了媒體億歐的采訪,探討自動化如何助力AI新藥研發(fā)。采訪中提及近年醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展迅速、藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范日趨嚴(yán)格,尤其是在疫情下,令制藥企業(yè)對自動化設(shè)備的需求逐年增加,促進(jìn)了行業(yè)的健康發(fā)展。而力揚(yáng)早已率先布局,為客戶提供一系列的自動化解決方案,尤其 Chemspeed 的自動化研發(fā)平臺,當(dāng)中 70 多種模塊化工具及顛覆性的專利技術(shù),正符合目前市場的需求。
億歐的專訪報道。
詳細(xì)報道:www.iyiou.com/interview/202011161011231
微信群組拓展
繼早前建立的力揚(yáng)藥研新資訊交流群,為了提供更多方面的資訊,力揚(yáng)還建立了高效薄層色譜資訊群及實(shí)驗(yàn)室自動化交流群增進(jìn)客戶和專家的交流。

2020 藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)論壇 – 廣州 (12月)
論壇由廣東省藥學(xué)會、廣東省藥品檢驗(yàn)所主辦,目的是為了進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力,以及醫(yī)藥檢測檢疫技能,展示最新藥品安全控制與實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)控制技術(shù)的發(fā)展成果,為疾控防疫盡一份力。論壇邀請了多個省市藥檢所和 GMP 專家出席會議宣講,圍繞制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室藥品分析、分析方法驗(yàn)證、中藥材及飲片標(biāo)準(zhǔn)修訂和微生物控制等技術(shù)問題展開討論,分析高端實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn),藥物分析檢測及微生物控制等難題,力揚(yáng)的研究專員 – 田雨晨也參與分享,以“中國藥典 2020 版新增流池法溶出度測試解讀及案例分析”為題作演講,深入探討。

深圳技術(shù)大學(xué)藥學(xué)院成立儀式暨2020國際新藥創(chuàng)制坪山論壇 – 深圳 (11月)
為推進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展及粵港大灣區(qū)的醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā),深圳技術(shù)大學(xué)成立了藥學(xué)院。成立儀式及論壇上匯聚了多個生物醫(yī)藥行業(yè)知名專家學(xué)者,包括中國科學(xué)院院士孫漢董、郝小江、中國工程院院士陳芬兒、法國藥學(xué)科學(xué)院、醫(yī)學(xué)科學(xué)院外籍院士蘇定馮等等,力揚(yáng)亦十分榮幸受邀出席,于論壇上與大家討論藥物研發(fā)的未來發(fā)展。
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analytica 2020 – 慕尼黑 (10月) 及 analytica China 2020 – 上海 (11月)
analytica 是分析學(xué)領(lǐng)域內(nèi)規(guī)模最大的國際博覽會,囊括了多個研究領(lǐng)域,包括分析學(xué)、生物技術(shù)、診斷和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的應(yīng)用和解決方案。力揚(yáng)分別參與了德國以及上海的博覽會。德國的博覽會因考慮到抗疫的需要,改為網(wǎng)上進(jìn)行,力揚(yáng)十分榮幸與合作伙伴? Labforward 一同參展,展示了 SmartLab 的最新發(fā)展。網(wǎng)絡(luò)會議上亦邀請了很多專家進(jìn)行演講,當(dāng)中 Chemspeed 的專家對自動化技術(shù)以及 AI 藥物研發(fā)進(jìn)行了深入的解說。
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觀看 Chemspeed 及多間研發(fā)機(jī)構(gòu)及大學(xué)對 AI 研發(fā)的最新分享:
PAR2020 第三屆化學(xué)藥制劑 & 分析與法規(guī)論壇 – 北京 (10月)
PAR 2020 旨在討論仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價工作下,如何提升實(shí)驗(yàn)的規(guī)范性與完整性,并在日趨嚴(yán)格的政策環(huán)境與激烈的競爭中把握先機(jī),從“仿制”向“仿創(chuàng)結(jié)合”轉(zhuǎn)型。論壇上邀請了超過 40 位仿制藥行業(yè)專家,分享了質(zhì)量優(yōu)化與劑型創(chuàng)新領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)與經(jīng)典案例,力揚(yáng)的業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān) – 趙宇也受邀分享了“流池法在復(fù)雜制劑體外溶出/ 釋放度應(yīng)用”,與大家互相交流與學(xué)習(xí)。
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API China & 第八屆中國藥典分析檢測技術(shù)交流與研討班 – 南京 (10月)
培訓(xùn)班由國家藥典委員會與高級研修學(xué)院研究舉辦,聚集了各級藥品檢驗(yàn)單位、醫(yī)藥院校、藥企、研究單位的研發(fā)與管理人員,研討了藥物分析檢測技術(shù),并對 2020 年版《中國藥典》中收載的測定方法進(jìn)行深度的解讀,對于 2020 版藥典新增的流池法,力揚(yáng)企業(yè)的業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān) – 趙宇也在研討班中分享了流池法體外溶出度測試案例。
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力揚(yáng)的官網(wǎng)上也上載了很多不同的溶出案例,歡迎瀏覽:www.com250.cn/services/cro/dissolution
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網(wǎng)絡(luò)會議共享知識
力揚(yáng)持續(xù)推出網(wǎng)絡(luò)會議,把專業(yè)知識帶給大家,主題包括:

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